药品经营企业首次经营的品种必须具备的材料。()。
A.生产企业的一证一照
B.药品的“批准文号”的批件及质量标准
C.药品说明书和样品
D.本市药品检验所的检验报告
E.产地的物价局的物价批准文件
- · 有4位网友选择 D,占比44.44%
- · 有2位网友选择 C,占比22.22%
- · 有2位网友选择 A,占比22.22%
- · 有1位网友选择 E,占比11.11%
A.生产企业的一证一照
B.药品的“批准文号”的批件及质量标准
C.药品说明书和样品
D.本市药品检验所的检验报告
E.产地的物价局的物价批准文件
A.企业首次从生产企业购进的药品
B.企业首次从经营企业购进的药品
C.企业首次采购的药品
D.企业经营过程中,发生转户时,必须重新审核的药品
E.企业每年第一次经营的品种
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.具有与所经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有与经营规模相适应的药品品种与数量
E.具有保证所经营药品质量的规章制度
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A、首次经营药品上报表
B、首次经营药品审批表
C、首次经营企业登记表
D、首次经营药品生产审批表
E、首营企业考核审批表
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写
A.首次经营药品考核表
B.首营企业审批表
C.首次经营药品和企业审批表
D.首次经营药品生产审批表
E.首次经营药品审批表
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指
A.国内首次进口的药品
B.国内首次上市的药品
C.当地首次上市的药品
D.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E.本企业首次向某一药品生产企业购进的药品
依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指
A、当地首次上市
B、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
C、本企业首次出口的药品
D、国内首次进口的药品
E、国内首次生产上市的药品
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!