题目内容
（请给出正确答案）
A.分为毒性中药品种和西药毒药品种
B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
参考答案
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下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A．一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B．二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C．三级管理的药品为普通药品
D．三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E．三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
A.药典是判断药品质量的准则
B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药
C.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用
D.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
E.药典具有法律作用
A.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息
B.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
C.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书
D.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是
A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品不仅指原料药，也包括制剂
C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收
D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管
E、毒性药品的验收、收获，均应由两人进行并共同在单据上签字
A.国家对一般药品实行目录管理，进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
B.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中，不论用于何种用途，均须事先申领麻醉药品进出口准许证
C.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
D.麻醉药品的进出口准许证实行“一批一证”制度，仅限在该证注明的口岸海关使用
关于特殊管理药品的说法错误的是()
A．复方樟脑酊现在属于麻醉药品品种目录
B．医疗机构第二类精神药品处方至少保存2年
C．医疗单位只有设置核医学科或同位素室才可以使用放射性药品
D．麻醉药品注射剂一般仅限于医疗机构内使用
E．毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量
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