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提问人:网友rj4545 发布时间:2022-01-06
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

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1天前
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1天前
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第1题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

A、应由医院自行到药品批发企业提货

B、应由药品批发企业糨药品誉至医院

C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D、 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货

E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院

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第2题
根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有

A、药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核

B、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

c、中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

D、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

E、医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过三种

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第3题
药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品
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第4题
药品经营企业销售劣药,,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品
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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,具有销售第二类精神药品资格的零售企业

A、应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

B、应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品

C、应当凭执业药师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

D、应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

E、应当凭执业箧师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品

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第6题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取

A、责令修改药品说明书

B、暂停生产、销售和使用该药品

C、对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布

D、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业销毁处理

E、对已撤销批准证明文件的药品,退回药品经营企业销毁处理

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第7题
选项五 A、国务院药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门会同海关总署

C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门

D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门

E、国务院工商行政管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》

第72题:

麻醉药品《进口准许证》的核发部门是

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第8题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

A、1年 B、 2年

C、3年 D、 4年

E、5年

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第9题
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合

A、药品标准 B、包装材料标准

C、生物制品规程 D、医药行业标准

E、制药工业标准

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第10题
根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

B、药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

c、药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知

D、药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况桌

E、药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避

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