题目内容
（请给出正确答案）
关于首次采购药品前必须要验看供货单位的：
A．药品生产许可证
B．药品经营许可证
C．药品生产许可证和GMP证书
D．药品经营许可证和GSP证书
E．一证一照
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A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
（题干）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是()A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是()A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
D.乙企业的药品养护记录
依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是()A.2019年6月30日
B.2019年7月1日
C.2019年7月4日
D.2019年7月5日
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2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月”。
99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是()
A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
B.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁
C.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁
100.甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料是()
A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件
D.乙企业的药品养护记录
101.依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是()
A.2019年6月30日
B.2019年7月1日
C.2019年7月4日
D.2019年7月5日
关于药品采购购进记录表述错误的是
A．医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据
B．合法票据包括税票及详细清单
C．票据保存期不得少于2年
D．验收记录必须保存至超过药品有效期1年
E．验收记录保存不得少于3年
A.在药品采购环节，经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联
B.在药品储存环节，经营品种与购货单位的生产范围应相关联
C.在药品销售环节，经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联
D.在药品运输环节，经营品种与运输方式、条件和时间应相关联
A.城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品
B.发运中药材必须要包装，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志
C.药品经营企业销售中药材，必须注明产地
D.开办新的中药材专业市场，必须经省级药品监管部门批准
A、采购药品时，企业应当供货单位索取发票
B、保存期限应超过药品有效期1年，不少于3年
C、购进药品应有合法记录，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符
D、记录内容包括通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等内容
B．采购员在OA上填报《购进退货隔离申请单》，通知物流配送部进行隔离
C．在ERP系统中进行原有订单下达采退指令，选择相应的退货地址
D．若供货单位要求的退货地址与ERP系统上的不致的，采购员应向供货单位索取变更仓库地址的许可证，并经过质量管理部在ERP系统中维护后，方可下达采购订单，选择正确的送货地址
E．在药品出库后，应及时跟踪供货单位的收货情况，索取退货商品的收货证明，跟踪供货单位开具红字发票
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