应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是()。
A.进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称
B.进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期
C.进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称
D.进口药品注册证或"医药产品注册证"号
E.生产企业名称
A.原生产国或地区企业名称、生产日期、国内分包装企业名称
B.集团名称、生产企业、生产地点
C.“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”,生产企业名称
D.可增加其民族文字
E.委托双方企业名称、加工地点
进口分包装药品的包装、标签应标明()。
A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用,商品名经商标注册后,仍须符合商品名管理的原则
B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格),其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标
C.同一企业相同品种如有不同规格,其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注
D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等
E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装
依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得
A、《进口药品注册证》
B、《医药产品注册证》
C、《进口准许证》
D、《药品经营许可证》
E、《进口药品通关单》
A.所有进口药品批准文号都是医药产品注册证号
B.港澳台特区来的进口药品批准文号是医药产品注册证号
C.韩国、日本等亚洲国家来的进口药品批准文号是医药产品注册证号
D.所有的进口药品批准文号都是进口药品注册证号
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