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提问人:网友zhl11520 发布时间:2022-01-06
[主观题]

[25-27] A. t1/2 B.生物利用度C.表观分布容积 D.清除率E.达峰时间25.血管外给药后,药物被吸收

[25-27] A. t1/2

B.生物利用度

C.表观分布容积 D.清除率

E.达峰时间

25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为

27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

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更多“[25-27] A. t1/2 B.生物利用度C.表观分布容积 D.清除率E.达峰时间25.血管外给药后,药物被吸收”相关的问题
第1题
T1/2是A.生物半衰期B.表观分布容积C.血药经时曲线下面积D.绝对生物

T1/2是

A.生物半衰期

B.表观分布容积

C.血药经时曲线下面积

D.绝对生物利用度

E.相对生物利用度

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第2题
首次剂量加倍的目的是A.使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E

首次剂量加倍的目的是

A.使血药浓度迅速达到Css

B.使血药浓度维持高水平

C.增强药理作用

D.延长t1/2

E.提高生物利用度

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第3题
A.清除率CL,高峰时间TnB.时-量曲线下面积AUC,高峰时间TP,生物利用度FC.表观分布容积VdD.生物半减

A.清除率CL,高峰时间Tn

B.时-量曲线下面积AUC,高峰时间TP,生物利用度F

C.表观分布容积Vd

D.生物半减期t1/2,清除率CL,高峰时间Tn

E.生物半减期t1/2,清除率CL

上述毒物动力学参数与吸收过程有关的是

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第4题
关于保泰松,哪一项是错误的A.能诱导肝药酶,加速其自身代谢B.血浆t1/2约2~3天C.关节腔中的药物浓

关于保泰松,哪一项是错误的

A.能诱导肝药酶,加速其自身代谢

B.血浆t1/2约2~3天

C.关节腔中的药物浓度维持时间长

D.大剂量也不易引起胃肠道反应

E.代谢产物也有生物活性

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第5题
首次剂量加倍的目的是使血药浓度迅速达到CssB.使血药浓度维持高水平C.增强药理作用D.延长t1/2E首次剂量加倍的目的是使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 C.增强药理作用 D.延长t1/2 E.提高生物利用度

A.使血药浓度迅速达到Css

B.使血药浓度维持高水平

C.增强药理作用

D.延长t1/2

E.提高生物利用度

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第6题
下列各题共用备选答案 A.作为酶诱导剂可增强代谢酶活性,最初服药2周内导致进行性血药浓度下降和t
1/2缩短 B.在体内被乙酰化酶代谢,具有高浓度此酶的个体代谢较快,需要调节给药剂量 C.在体内羟基氧化代谢为羧酸,失去生物活性,昼夜内口服量一半以上原形药物由尿排出 D.半衰期短,排泄快,因此使用剂量大,以及只对结核杆菌有效,故很少单独使用 E.在pH 5.5或更低时具有抗结核活性,使结核杆菌不能生长,口服吸收迅速 利福平属于

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第7题
男性,40岁,血尿3天,膀胱镜见膀胱底部有-1.5cm×1.0cm新生物,有蒂,活检为T1期,首选治疗方法是A.化

男性,40岁,血尿3天,膀胱镜见膀胱底部有-1.5cm×1.0cm新生物,有蒂,活检为T1期,首选治疗方法是

A.化疗

B.膀胱部分切除

C.经尿道膀胱肿瘤电切除术

D.膀胱全切除

E.放疗

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第8题
已知某药口服肝脏首过效应很大,改用肌肉注射后

A.t1/2减少,生物利用度也减少

B.t1/2不变,生物利用度增加

C.t1/2增加,生物利用度也增加

D.t1/2不变,生物利用度减少

E.t1/2和生物利用度皆不变化

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第9题
已知某药口服肝脏首过作用很大,改用肌肉注射后()。

A.t1/2不变,生物利用度增加

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2增加,生物利用度也增加

D.t1/2减少,生物利用度也减少

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第10题
某药物口服后肝脏首过作用大,改为肌内注射后

A.t1/2增加,生物利用度也增加

B.t1/2减少,生物利用度也减少

C.t1/2不变,生物利用度减少

D.t1/2不变,生物利用度增加

E.t1/2和生物利用度均无变化

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