题目内容
（请给出正确答案）
关于药物安全性，错误的观点是（）。
A．分实验室评价和临床评价两部分
B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察
C．临床评价以不良反应监察为主
D．个体间不存在药物安全性差异
E．是长时间的、多次往复过程
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关于药物安全性评价的观点不正确的是
A.是一个从实验室到临床，又从临床回到实验室的多次往复过程
B.分为实验室评价和临床评价两部分
C.药物在种族间存在安全性差异，在个体间不存在安全性差异
D.药物上市后仍需进行广泛的、长期的、大量的临床观察
E.药物上市的临床评价主要以其不良反应的监测为主
关于药物安全性，错误观点为：
A．分实验室评价和临床评价两部分
B．对上市后的药品要进行广泛的、大量的临床观察
C．临床评价以不良反应监察为主
D．个体间不存在药物安全性差异
E．是长时间的、多次往复过程
关于药物的临床评价，哪种说法是错误的
A．一种药物必须是药理学有效
B．不同类型的药物，安全性评价要求相同
C．临床安全性评价比动物实验更有意义
D．药物经济学评价有助于提高临床用水平
E．临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少
关于临床安全性评价，下列哪项是错误的
A．临床安全性评价比动物实验更有意义
B．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低
C．需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高
D．虽然不少抗癌药物不良反应都很明显，但是于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床
E．正常人服用滋补药的安全评价标准要求高且严格
A.患者的偏好
B.既往药物疗效特性
C.安全性，耐受性和可能的不良反应
D.费用问题不用考虑，以治疗效果为重
E.潜在的药物相互作用
关于穴位注射法注意事项叙述错误的是
A．严格无菌操作，防止感染
B．注意药物应用的安全性
C．药物注射入关节腔、脊髓腔，或者浸润神经干为常用有效手法
D．孕妇的下腹部、腰骶部和三阴交、合谷不宜本方法
E．注射后局部可能有酸胀感，8小时内局部有轻度不适，但一般不超过1天
关于生化药物特点的叙述错误的是
A．分子量较大，且多由单体构成
B．生物活性多由其多级结构决定
C．生化药物需做安全性检查
D．大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致
E．生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质
关于药物利用研究的作用，下列哪项是错误的
A．对促进形成适合我国国情的药物消费结构有重要价值
B．无法对药物滥用进行监测
C．可以确定药物治疗的安全性、有效性和经济性
D．为制定药物的生产、开发、研究、引进、销售计划提供依据
E．从一个方面反映国家的社会、经济、文化等方面的情况
关于穴位注射法注意事项叙述错误的有
A．严格无菌操作，防止感染
B．注意药物应用的安全性
C．药物注射入关节腔、脊髓腔，或者浸润神经干为常用有效手法
D．孕妇的下腹部、腰骶部和三阴交合谷不宜本方法
E．注射后局部可能有酸胀感，8小时内局部有轻度不适，但一般不超过1日
关于气雾剂的特征描述中，错误的是：
A．药物吸收完全、恒定
B．直接到达作用(或吸收)部位，奏效快
C．提高了药物的稳定性与安全性
D．使用方便，可避免胃肠道的副作用
E．皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能；粘膜用气雾剂用于阴道粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主
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