药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是(
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是
请根据以下内容回答 73~76 题
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
第 73 题 药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是()
药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应
A.10个工作日内
B.15个工作日内
C.罕见的药品不良反应
D.药品不良反应
E.72小时
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,报告时间必须在
请根据以下内容回答 108~112 题
A.10个工作日内
B.15个工作日内
C.两者均是
D.两者均不是
第 108 题 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
完成检验工作后,检验机构必须在()个工作日内,根据原始记录中的数据和结果,向受检单位出具《检验报告》。
A.7
B.10
C.15
D.30
按《电梯监督检验规程》规定,完成(电梯)检验工作后,检验机构必须在()工作日内,根据原始记录中的数据和结果,填写并向受检单位出具检验报告。
A.7个
B.10个
C.15个
按照《游乐设施监督检验规程(试行)》规定,完成检验工作后,检验机构必须在()_个工作日内,根据原始记录中的数据和结果,填写并向受检单位出具检验报告。
A.5
B.10
C.15
D.30
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