题目内容
（请给出正确答案）
A.硬度
B.脆碎度
C.崩解度
D.溶出度
E.含量均匀度
参考答案
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网友提供的答案
更多“与片剂中药物的吸收最密切相关的参数是（)。A．硬度 B．脆碎度 C．崩解度D．溶出度 E．含量均匀度”相关的问题
下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的有（）
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与渗透性的差异将药物分为四大类
B.I型药物具有高溶解性和高渗透性
C.III型药物生物膜透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.溶量数是反映药物溶解性与口服吸收关系的参数，一般剂量数越大，越有利于药物吸收
E.溶出数是反映药物从制剂中释放速度的参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物透过是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分为四大类
B.Ⅰ型药物具有高通透性和高渗透性
C.Ⅲ型药物通透性是吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性
D.剂量指数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量指数越大，越有利于药物的吸收
E.溶出指数是描述难溶性药物的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数F密切相关
A.与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高
B.剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散
C.难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉
D.密度差异较大的组分混合时，应将密度小者分次少量加入密度大者中混匀
E.含液体组分时，可用处方中其他组分吸收
下列关于散剂的叙述，错误的是()
A．与片剂相比，散剂表面积大、易分散、吸收快，生物利用度高
B．剂量小的毒剧药，应采用配研法制成倍散
C．难溶性药物制备散剂时，应使用最细粉
D．密度差异鞍呔的组分混合时，应将密度小者分欢少量加入密度大者中混匀
E．含液体组分时，可用处方中其他组分吸收
关于使用舌下片剂叙述正确的是
A、舌下片剂可以用水吞服
B、舌下片剂中的药物通过口腔黏膜吸收进入血液，与胃肠道被吸收的药物相比，吸收一致
C、服用硝酸甘油舌下片剂5分钟后，如果嘴中仍有苦味，表明药物质量有问题
D、使用舌下片剂5分钟内不要饮水
E、使用舌下片剂，在药物溶解过程中可以吸烟、进食或嚼口香糖
μg/ml。已知：健康受试者静脉注射750mg剂量后，消除半衰期为3h，表观分布容积为140L，尿药排泄百分数为65%，代谢物(N-乙酰卡尼)百分数为35%；健康受试者口服250mg剂量的普鲁卡因胺片剂后，吸收速率常数为9．某单室模型药物，生物半衰期为5小时，静脉滴注达稳态血药浓度的95%，需要多少时间？2.8h-1，血药浓度一时间曲线的截距为1.665μg/ml，吸收分数为85.54%。
提示：药物的消除半衰期、消除速率常数、表观分布容积以及总体清除率等参数与给药途径无关。
根据以上信息，解决以下问题：
(1)计算口服250mg(1片)和500mg(2片)剂量的普鲁卡因胺片剂后血药浓度的达峰时间和峰浓度。口服1片或2片规格为250mg的片剂所达到的血药峰浓度是否能够控制心律失常？
(2)如果不能，那么需要服用多少片剂(250mg规格)才足以控制心律失常？
(3)口服500mg片剂后，在药物吸收速率等于消除速率时，吸收部位可被吸收的剩余药量以及体内药量分别是多少？
A.片剂中加人崩解剂的目的是促进片剂崩解，从而使吸收加快
B.崩解剂的用量与药物的溶出速度无关
C.润滑剂大多为流水性和水不溶性物质，加入会影响药物崩解或溶出
D.减少药物粒径可加快溶出速率和吸收速率
E.活性炭对一些药物有很强的吸附作用，使药物的生物利用度减少
吸收
A.直肠给药亦不可能达到预期的吸收效果，对新生儿的治疗作用有限
B.与局部组织或器官的血流量、细胞内液与细胞外液的比例等密切相关
C.最重要的脏器是肝，新生儿肝功能尚未健全
D.新生儿肾小球滤过率和肾小管分泌功能发育不全，药物消除能力极差
E.未改变和已经代谢的两种药物形式均可排泄，大多数药物经肾排泄
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