口服生物利用度高,作用持久的强心苷类药物是()。 A.地高辛B.去乙酰毛花苷C.毒毛花苷
口服生物利用度高,作用持久的强心苷类药物是()。
A.地高辛
B.去乙酰毛花苷
C.毒毛花苷K
D.洋地黄毒苷
E.铃兰毒苷
口服生物利用度高,作用持久的强心苷类药物是()。
A.地高辛
B.去乙酰毛花苷
C.毒毛花苷K
D.洋地黄毒苷
E.铃兰毒苷
A.血浆蛋白结合率低,血药浓度高
B.部分经肝肠循环,作用维持时间长
C.抗心衰作用强于其他强心苷类药物
D.口服吸收完全,生物利用度高
E.半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
A、抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物
B、口服吸收完全,生物利用度高
C、部分经肝肠循环,作用维持时间长
D、血浆蛋白结合率低,血药浓度高
E、半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
口服生物利用度最高的强心苷是:
A.毒毛花苷K
B.铃兰毒苷
C.洋地黄毒苷
D.毛花苷丙
E.地高辛
A.亲脂性好,更易进入细胞膜
B.与糖皮质激素受体结合力高
C.肺存留时间长,局部作用持久
D.口服生物利用度低,血浆蛋白结合率高,全身不良反应少
关于强心苷药动学特点的叙述,哪一项是错误的
A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全
B、洋地黄毒苷肝肠循环较多
C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长
D、地高辛生物利用度60%~80%
E、地高辛无肝肠循环
A.与利血平合用可发生严重心动过缓、异位心律和心内传导阻滞
B. 消胆胺可使地高辛的吸收增多,提高其生物利用度
C. 与利尿剂合用,其作用和毒性增强,甚至发生严重心律失常
D. 苯妥英钠可使强心苷的负性频率作用减弱
E. 苯妥英钠通过酶促作用可使强心苷的体内代谢加快,心律失常倾向减少
下列哪一种强心苷药物口服吸收率高且作用持久
A、洋地黄毒苷
B、铃兰毒苷
C、毒毛花苷K
D、毛花苷C(西地兰)
E、地高辛
A.其他类药物
B.生物药剂学分类系统BCSⅠ类药物
C.生物药剂学分类系统BCSⅣ类药物
D.生物药剂学分类系统BCSⅢ类药物
E.生物药剂学分类系统BCSⅡ类药物
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