根据《药品不艮反应报告和监测管理办法》 ,医疗机构发现药品可疑的不良反应,应当
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知供货单位和患者
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- · 有1位网友选择 B,占比11.11%
- · 有1位网友选择 A,占比11.11%
A.详细记录
B.分析和处理
C.回收销毁药品
D.按规定报告
E.通知供货单位和患者
A. 设备设计、制造时已考虑不良工况,只有存在缺陷的设备才会受不良工况影响
B. 设备设计、制造时已考虑不良工况,但仅能耐受有限次的不良工况,因此必须做好相关记录
C. 情形严重的不良工况发生后,应有针对地进行诊断性试验,以便确定其影响
D. 不良工况有可能导致家族性缺陷
A.取得《执业药师资格证书》
B.取得学历继续教育的证明
C.遵纪守法.遵守药师职业道德
D.身体健康,能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
A.确定本机构用药目录和处方手册
B.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等
C.建立新药引进评审制度,负责对新药引进的评审工作
D.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
E.负责本机构内药学部门人员的任免
A.使用该药品可能引起严重健康危害的
B.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C.使用该药品一般不会引起健康危害的
D.由于其他原因需要收回的
E.不良反应大.及其他原因危害人体健康的
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