题目内容
（请给出正确答案）
A.注射剂说明书
B.原料药标签
C.药品内标签
D.药品外标签
E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
参考答案
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A.对许可证、执照撤销的决定不服的
B.对暂扣或者吊销执照的行政处罚不服的
C.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
D.认为某部门的行政规章不符合法律规定的
E.对查封、扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传
E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
A.每次处方剂量本得超过二日常用量
B.应当给付生马钱子
C.应当给生马钱子的炮制品
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存3年备査
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
D.生产记录，保存5年备査
E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
A.罚款
B.注销《执业药师注册证》
C.收回《执业药师资格证书》
D.取消执业药师资格
E.5年内不批准其执业药师资格
A.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B.责令企业召回药品
C.责令暂停生产、销售、使用药品
D.责令修改药品说明书
E.撤销药品批准证明文件
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