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提问人：网友ccll1857065 发布时间：2022-01-06
[单选题]

最小包装上标注有“免费”字样的是()

A.第一类疫苗

B.第二类疫苗

C.第一类精神药品

D.第二类精神药品

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第1题
最小包装上标注有“免费”字样的是

A．第一类疫苗

B．第二类疫苗

C．第一类精神药品

D．第二类精神药品

E．麻醉药品

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第2题
杞菊地黄丸(水蜜丸)的最小包装上标注,规格是每8丸相当于原药材3克,同时还标注有每瓶装60克,装200粒,则该药品的最小包装,包装规格应写成()。
A、每8丸相当于原药材3克

B、200粒

C、60克

D、200粒×60克

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第3题
根据《处方管理办法》，下列说法正确的有

A.药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性

B.药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

C.西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方

D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品

E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种

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第4题
有关药品编码说法正确的是

A.药品编码分为本位码、监管码和分类码

B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码

C.药品本位码编码4到13位为药品本体码

D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识

E.药品产品标识在前，药品企业标识在后

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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员

C.具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

D.具有与所经营药品相适应的营业场所、卫生环境

E.具有与所经营药品相适应的设备、仓储设施

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第6题
根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

A.药品名称

B.临床诊断

C.药品规格

D.药品金额

E.医师签名

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第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据，实施保护的保护期是

A.2年

B.3年

C.5年

D.6年

E.7年

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第8题
根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方的前记、正文、后记是否清晰

C.处方剂量、用法的正确性

D.剂型与给药途径的相符性

E.处方用药与临床诊断的相符性

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第9题
根据下列选项，回答下列各题： A．按50%选择配备和使用国家基本药物 B．按60%选择配备和使用国家基本药物 C．按80%选择配备和使用国家基本药物 D．按100%选择配备和使用国家基本药物 E．首选基本药物并达到一定使用比例根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 政府举办的基层医疗卫生机构应当
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第10题
根据《麻醉药品、精神药品管理条例》，关于定点经营，说法正确的是

A.区域性批发企业可以经营麻醉药品的原料药

B.区域性批发企业可以经营第一类精神药品的原料药

C.区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

D.区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品

E.区域性批发企业可以经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

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