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提问人:网友limmar 发布时间:2022-01-06
[多选题]

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,下列情形以生产、销售假、劣药罪共犯论处的是

A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品,为其提供了发票的

B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的,为其提供了包装材料的

C.某明星知道请他代言的产品是假药.为其提供了广告宣传的

D.某企业知道他人生产的药品无批准文号,为其提供原料的

E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品,为其提供了运输条件的

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更多“根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解”相关的问题
第1题
于非法经营、销售假冒伪劣烟草专卖品等涉嫌刑事犯罪的重大案件,由()主管。

A. 烟草部门

B. 公安部门

C. 海关部门

D. 工商部门

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第2题
对涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员,发证机构应

A.送交有关部门追究法律责任

B.注销注册

C.由司法机关依法追究其刑事责任

D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分

E.收回证书,取消其执业药师资格

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第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.不合理用药可能造成的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

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第4题
《药品注册管理办法》规定,应按照仿制药申请程序申报的是

A.已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册

B.已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册

C.已上市药品改变剂型的注册

D.已上市药品改变给药途径的注册

E.已上市药品增加新适应症的注册

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第5题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是

A.溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

B.鱼腥草注射液

C.格列本脲黄芪胶囊

D.葡萄糖注射液

E.地西泮糖浆

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第6题
药品广告审查机关在受理备案申请的工作时限为

A.1个月

B.5个工作日

C.10个工作日

D.15个工作日

E.30个工作日

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第7题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是

A.医疗机构名称变更

B.医疗机构类别变更

C.法定代表人变更

D.制剂室负责人变更

E.注册地址变更

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第8题
二级医院药事管理委员会委员的任职资格是

A.中级以上技术职务任职资格

B.高级技术职务任职资格

C.药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格

D.药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格

E.药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格

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第9题
规范采购。维护质量是的部门是

A.药学科研的道德要求

B.药品生产中的道德要求

C.药品批发中的道德要求

D.药品零售中的道德要求

E.医院药学工作中的道德要求

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第10题
根据《药品广告审查管理办法》规定, 阿奇霉素冲剂

A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告

B.可以在大众媒介上发布广告

C.禁止发布广告

D.可以按企业自拟的内容发布广告

E.可以含有说明书以外的理论、观点等

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