在血管外给药途径中，药物达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

A. 表观分布容积

B. 清除率

C. 消除相

D. 消除t

E. 生物利用度

药一时曲线降段斜率反映()

药一时曲线的达峰时间反映()

A. 吸收速率

B. 消除速率

C. 药物剂量大小

D. 吸收药量多少

E. 药物吸收与消除达到平衡时间

A．C—t公式为双指数方程

B．达峰时间与给药剂量X0成正比 C．峰浓度与给药剂量X0成正比 D．曲线下面积与给药剂量X0成正比 E．由残数法可求药物的吸收速度常数k0

A．稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积

C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内

D．已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

A. 延长

B. 缩短

C. 不变

D. 无相关性

E. 剂量的确定

A．吸收速度大于消除速度  B．吸收速度小于消除速度 C．血药消除缓慢

D．吸收速度与消除速度相等 E．药物停止分布

A、

B、

C、

D、

A、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;

B、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;

C、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;

D、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;