帕金森综合征的病因是黑质DA能神经元变性、缺失

路易体痴呆的病理特征

A.Pick小体

B.Lewy小体

C.黑质内DA能神经元变性缺失

D.神经元气球样肿胀

E.老年斑和神经原纤维缠结

Pick病的病理特征

A.Pick小体

B.Lewy小体

C.黑质内DA能神经元变性缺失

D.神经元气球样肿胀

E.老年斑和神经原纤维缠结

帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了

A、黑质DA神经元变性丢失

B、黑质—纹状体DA通路变性

C、纹状体DA含量显著降低

D、基底核中5—HT含量改变

E、Ach系统相对亢进

阿尔茨海默病的组织病理学特征

A.Pick小体

B.Lewy小体

C.黑质内DA能神经元变性缺失

D.神经元气球样肿胀

E.老年斑和神经原纤维缠结

A.纹状体内DA不足

B.黑质受损变性

C.中脑-皮层通路DA功能不足

D.黑质-纹状体通路胆碱能神经功能相对过强

帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了

A．黑质-纹状体DA通路变性

B．基底核中5-HT含量改变

C．纹状体DA含量显著降低

D．黑质DA神经元变性丢失

E．Ach系统相对亢进

A、黑质DA神经元变性丢失

B、黑质一纹状体DA通路变性

C、纹状体DA含量显著降低

D、基底核中5-HT含量改变

E、Ach系统相对亢进

舞蹈病的发病原因主要是

A．黑质DA能神经元功能减退，纹状体ACh能和γ氨基丁酸能神经元的功能亢进

B．黑质DA能神经元功能亢进，纹状体ACh能和γ氨基丁酸能神经元的功能减退

C．黑质DA能神经元功能减退，纹状体ACh能和γ氨基丁酸能神经元的功能减退

D．黑质DA能神经元功能亢进，纹状体ACh能和γ氨基丁酸能神经元的功能亢进

E．黑质DA能神经元功能不变，纹状体ACh能和γ氨基丁酸能神经元的功能亢进

A.阻断中枢胆碱能受体，减弱黑质-纹状体通路中ACh的作用，因而能有效地治疗帕金森综合征

B.是多巴胺的前体

C.促进DA能神经元释放DA，因而能治疗帕金森病

D.多巴胺受体激动剂

E.外周多巴胺脱羧酶抑制剂