耐受性试验属于()
A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
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- · 有2位网友选择 A,占比11.11%
- · 有1位网友选择 C,占比5.56%
- · 有1位网友选择 D,占比5.56%
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A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
新药应当进行的临床试验:
A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B.I、Ⅱ、Ⅲ期
C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
D.I、Ⅱ期
E.Ⅱ、Ⅲ期
根据《药品注册管理办法》,初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
A.II期临床试验
B.I期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验
根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指
A.临床预试验
B.I期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ期临床试验
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