负责注射剂、放射性药品生产企业GMP认证工作的是()
A.国家药品认证委员会
B.国家食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价管理中心
E.省级药品监督管理部门
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.未获得新药证书所有持有者同意转出的
D.转出方和转入方不能提供有效批准证明文件的
E.放弃部分剂型生产改造的药品生产企业,可将相应品种生产技术转让给已通过新修订药品GMP认证的企业
由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是
A、生产胶囊剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
B、生产注射剂、片剂和生物制品的药品生产企业
C、生产注射剂、放射性药品和生物制品的药品生产企业
D、生产胶囊剂、注射剂和放射性药品的药品生产企业
E、生产注射剂、放射性药品和国务院规定的生物制品的药品生产企业
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
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