关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是
A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
C、影响药物与清蛋白结合的因素很多
D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是
A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低
B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高
C、影响药物与清蛋白结合的因素很多
D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合
E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是
A、新生儿、婴幼儿体内葡糖醛酸酶的活性不足
B、胆红素依赖葡糖醛酸酶的作用与葡糖醛酸结合后排出体外
C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于新生儿、婴幼儿使用与胆红素竞争力强的药物可致高胆红素血症的叙述不正确的是
A、新生儿、婴幼儿体内葡萄糖醛酸酶的活性不足
B、胆红素依赖葡萄糖醛酸酶的作用与葡萄糖醛酸结合后排出体外
C、新生儿机体本身可提供结合力较高的血浆蛋白与胆红素结合
D、应用与血浆蛋白结合力更高的药物可将胆红素从结合部位置换出来
E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是
A、氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征是由于药酶活性不足引起的
B、有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加
C、新生儿、婴幼儿体内的葡萄糖醛酸酶的活性不足
D、新生儿、婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症
E、对新生儿、婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物
关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是
A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义
关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是
A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化
B、在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高
C、清晨游离安定和卡马西平含量最高
D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨
E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率>50%的药物有临床意义
关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是
A、与药物的血浆蛋白结合率有关
B、与药物的脂溶性有关
C、给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值
D、与各种屏障对药物分布的影响有关
E、与血液pH有关
A.一般药物与组织结合是不可逆的
B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积,会造成药物消除加快
C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时,该组织往往起到药物贮库的作用
D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物,另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E.药物制成制剂后,其在体内的分布完全与原药相同
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