题目内容
（请给出正确答案）
医疗机构药品质量监督小组应由以下何人担任组长（）
A、医疗副院长
B、药学部门主任
C、药检室负责人
D、制剂室负责人
E、调制室负责人
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为了对药品质量进行评估、监督、指导和管理，医疗机构应在药事管理委员会的领导下成立
A、药品质量控制小组
B、药品质量监督小组
C、药品质量管理小组
D、药品质量运行管理小组
E、药品质量动态控制小组
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处
A．5000元以上1万元以下的罚款
B．5000元以上2万元以下的罚款
C．2万元以上5万元以下的罚款
D．5万元以上10万元以下的罚款
A．药品质量管理制度的执行情况
B．医疗机构制剂配制的变化情况
C．药品不良反应的报告情况
D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E．对药品监督管理部门的意见和建议
A《医疗器械监督管理条例》
B《医疗器械经营监督管理办法》
C《医疗器械经营质量管理规范》
D《医疗机构制剂注册管理办法》
对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂
A.由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款
C.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D.责令医疗机构停止配制并撤销其批准文号
E.注销相应制剂批准文号
A.医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作
C.药品监督管理部门直接承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作
D.国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作
A.应由检验部门的领导担任组长
B.小组成员应包括瓷砖设计部门、制造部门、质量部门等的代表
C.小组必须确定使命、基础、目标、角色、职责、主要里程碑
D.该项目规模较大，应由绿带担任组长
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