仿制药应当与被仿制药有同样的A、成分和给药途径B、剂型和规格C、剂型和治疗作用D、活性成分、给药途
仿制药应当与被仿制药有同样的
A、成分和给药途径
B、剂型和规格
C、剂型和治疗作用
D、活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E、成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
仿制药应当与被仿制药有同样的
A、成分和给药途径
B、剂型和规格
C、剂型和治疗作用
D、活性成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
E、成分、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用
A.仿制药必须和被仿制产品含有相同的活性成分
B.仿制药和被仿制产品含有的非活性成分也必须相同
C.仿制药必须和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致
D.仿制药必须和被仿制产品生物等效
E.仿制药生产的GMP标准和被仿制产品须同样严格
A.和被仿制产品含有相同的活性成分,其中非活性成分可以不同
B.和被仿制产品的适应症、剂型、规格、给药途径一致
C.生物等效
D.生产的GMP标准和被仿制产品同样严格
A.降低医疗支出
B.提高药品可及性
C.提升医疗服务水平
D.提高药品价格水平
A.仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药
B.仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效一致
C.仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用量用法
D.已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂
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