题目内容
（请给出正确答案）
A.卫生部
B.省级卫生部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
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负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、省级卫生部门
D、省级药品监督管理部门
E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
A.医疗机构配制制剂，须经所在省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意批准，取得《医疗机构制剂许可证》后方可配制制剂
B.医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合药用标准
C.药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配
D.医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度，日常工作由医学部门负责
E.医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权
A.需要取得《医疗机构制剂许可证》和药品批准文号
B.仅限于本单位临床使用而市场上没有供应的品种
C.特定情况下，麻醉药品可以作为医疗机构制剂品种审核
D.只能由医院的药学部门配制，其他科室不得配制供应
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批
A．由卫生部审批
B．由国家药品监督管理局审批
C．由省级卫生部门审批
D．由省级药品监督管理部门审批
E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
A.负责审核本医院拟购入药品品种
B.负责组织管理本医院临床用药
C.负责审核申报配制新制剂品种
D.负责开展以合理用药为核心的临床药学工作
E.负责药学专业技术服务
按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（）
A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
B．须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
D．须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂
E．以上均不是
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