人类经常会出现三体，其中性染色体三体的发生率要高于常染色体。

A、呆小症

B、先天愚型

C、21-三体征

D、18-三体征

21-三体综合征D/G易位型核型()

21-三体综合征G/G易位型核型()

21-三体综合征嵌合型核型()

A. 47，XY(XX)，+21

B. 46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21

C. 46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)

D. 46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)

E. 46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)

A. 性染色体异常综合征

B. 脆性X染色体综合征

C. 常染色体异常综合征

D. 单基因遗传病

E. 多基因遗传病

A、基因测序

B、Fish技术

C、基因芯片

D、染色体核型分型

E、质谱分析

A. 染色体的丢失

B. 染色体的断裂

C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离

D. 染色体发生易位

E. 染色体发生倒位

A、三倍体

B、单倍体

C、异源多倍体

D、四倍体

A、1.5%

B、15%

C、8.5%

D、85%

A、质量性状表现不连续，多为分类性状

B、数量性状表现为连续性变异

C、质量性状完全不受环境条件影响

D、由环境条件所引起的变异不会遗传给下一代