下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是()
A.饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
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A.饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服首关效应后破坏少的药物药效强
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
A.血流速率对易吸收的药物影响较小
B.胃肠的首过作用不影响药物吸收
C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E.胆汁对药物吸收无影响
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是
A.血流速率对易吸收的药物影响较小
B.胃肠的首关作用不影响药物吸收
C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全
D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应
E.胆汁对药物吸收无影响
下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是()
A.吸收部位的血液循环快,易吸收
B.药物在饱腹时比在空腹时易吸收
C.胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同,药物的吸收速度也不同
D.药物服用者饮食结构不同,服同一种药物疗效不同
E.弱酸性药物在PH值低的环境中,易吸收
关于滴眼剂中药物吸收的影响因素叙述错误的是
A.70%.的药液从眼睑缝溢出而损失
B.药物从外周血管消除
C.具有一定的脂溶性和水溶性的药物可以透过角膜
D.刺激性大的药物会使泪腺分泌增加,降低药效
E.表面张力大有利于药物与角膜的接触,增加吸收
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是
A、脂溶性,非解离型药物容易透过脂质膜
B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D、粒径愈小,愈容易溶解,吸收亦愈快
E、溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是()
A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B.碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C.酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快
E.溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收也较少,溶解成为吸收的限速过程
下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是
A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
C、胃是药物吸收的唯一部位
D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
E、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
A.脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B.弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C.酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D.粒径越小,吸收越快
E.溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸收较少,溶解成为吸收的限速过程
A.水溶性大的药物易于吸收
B.药物粒子大,其表面积大有利于释放与吸收
C.通常弱酸性药物pKa>4.3,弱碱性药物pKa<8.5,可被直肠黏膜迅速吸收
D.季铵盐类化合物容易吸收
E.脂溶性药物,其油一水分配系数越大,易被直肠黏膜吸收
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