关于灭菌前物品的包装,下列描述哪些是正确扫()
A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入
B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用
C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cm
D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
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A.包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入
B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用
C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cm
D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
A.取出的植入物由手术室消毒灭菌后,全部交给病人家属签字处理
B.对一次性包装的植入物,使用前应认真检查包证装是否合格,有效期,进口产品是否有中文标识
C.对非无菌包装的植入物品由器械供应商消毒并提供生物监测合格明后方可以用
D.拆除的植入物全部交给病人家属处理并签字
A.布类包装物品时其层数不少于两层
B.包装低温灭菌物品时必须采用纸塑料包装袋
C.新棉布应洗涤去浆后再使用
D.盘、盆、碗等器血类物品应尽量单个包装,并将盖打开
E.用于预真空灭菌器灭菌的包其体积不得超过30cmX30cmX50cm,金属包重量不超过7kg
A.布类包装物品时其层数不少于两层
B.包装低温灭菌物品时必须采用纸塑包装带
C.新棉布应洗涤去浆后再使用
D.盘、盆、碗等器皿类物品应尽量单个包装,并将盖打开
E.用于预真空灭菌器灭菌的包其体积不得超过30cm×30cm×50cm,金属包重量不超过7kg
A.包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入
B.新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用
C.用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的下敷料包,体积不得超过30cm×30cm×25cm
D.灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物
A.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
B.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
D.医疗机构应当对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,确保消毒、灭菌合格
A.医疗机构应当对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,确保消毒、灭菌合格
B.新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
C.灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
D.在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
A.玻璃器皿灭菌前应洗净并干燥;灭菌后要待温度降到60℃以下再开箱,以防止炸裂
B.物品包装不能过大,不超过10cm×20cm×20cm,物品不能超过烤箱高度的2/3
C.油剂、粉剂的厚度不得超过0.6cm;凡士林纱布条厚度不得超过1.3cm
D.温度高于170℃时,有机物会碳化,故有机物品灭菌时,温度不可过高
A.区域内按工作要求分为回收清洗区、保养包装及灭菌区、物品存放区
B.回收清洗区承担器械回收、分类、清洗、除锈、干燥工作
C.保养包装及灭菌区承担器械的保养、检查、包装、灭菌工作
D.物品存放区存放消毒、灭菌后物品,以及去除外包装的一次性医疗用品
E.回收清洗区与保养包装区之间可无物理屏障
A、手术器械若采用闭合式包装方法,应由2层包装材料分2次包装
B、普通棉布包装材料应一用一清洗,无污渍,灯光检查无破损
C、纸塑袋等密封包装,其密封宽度应≧6mm,包内器械距包装袋封口处≧2.5cm
D、医用热封机在每日使用前检查参数准确性和闭合完好性
E、灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装
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