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提问人：网友yourkeychen
发布时间：2022-01-06
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过A.10年B.7年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过
A.10年
B.7年
C.6年
D.5年
E.3年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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第5题
由国家统一制定，各地不得调整的是
A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录
E.定点药店可经营的药品种类和品种
第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
第8题
由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录
E.定点药店可经营的药品种类和品种
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
