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提问人：网友anonymity 发布时间：2022-01-06
选出所有正确的陈述。 A．转录是一个以半保留方式产生两条相同DNA链的过程。 B．依赖DNA的DNA聚合酶是一种多
[单选题]

选出所有正确的陈述。

A.转录是一个以半保留方式产生两条相同DNA链的过程。

B.依赖DNA的DNA聚合酶是一种多亚基酶，负责进行DNA的转录。

C.细菌的转录本(mRNA)是多顺反子的。

D.δ因子指导真核生物转录后，hnRNA到mRNA的修饰。

E.螺旋酶决定转录物的起始和终止，采用切开模板DNA的方式。

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匿名网友[121.***.***.151]选择了 C
1天前
匿名网友[186.***.***.88]选择了 C
1天前
匿名网友[58.***.***.167]选择了 D
1天前
匿名网友[51.***.***.32]选择了 C
1天前
匿名网友[109.***.***.230]选择了 A
1天前
匿名网友[90.***.***.211]选择了 B
1天前
匿名网友[242.***.***.154]选择了 E
1天前
匿名网友[144.***.***.47]选择了 B
1天前
匿名网友[243.***.***.130]选择了 C
1天前
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第1题
选出所有正确的叙述。

A．外显子在基因组和cDNA中顺序相同。

B．内含子通常被翻译。

C．人体中的所有细胞含有相同的一套基因。

D．人体中的所有细胞表达着相同的一套基因。

E．人体中的所有细胞均按相同的方式拼接每个基因的mRNA。

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第2题
两个系统发生上相近的物种在其染色质[G+C]百分含量上有区别，A株是55%[G+C]，B株是68%[G+C]，同源和异源的转化/重组实验表明：DNA从[G+C]含量较低处转入含量较高处易，但反之难，请解释原因。
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第3题
你分析DNA的构型显示出编码一个有价值但易变蛋白质的开放的阅读框，紧接其后另一个可增强该蛋白C末端结构的稳定性的开放始阅读框。试讨论出至少两种策略来产生这种修饰的蛋白质产物。
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第4题
在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体...

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢？(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律？)

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第5题
一般来说，对UAA这种无义突变的校正基因也能校正UAG这种无义突变。这是什么原因呢？假设你想深入研究这个问题，分离了一套UAA校正基因突变体，进行仔细的基因分析后，分离了一些少见的有限范围UAA校正基因突变体，只能校正UAA，而不能校正UAG。试根据tRNA结构对此作出解释，你预期什么氨基酸会通过后一类抑制基因tRNA分子而被替换？
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第6题
设计一个分离出温度敏感的琥珀校正基因的方案。
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第7题
一个错义校正基因是用某个特定的氨基酸替代蛋白质突变体中的“错误的”氨基酸。试说明这种校正基因产生的两种方式。为什么错义校正基因产生两种方式？为什么错义校正基因常常很弱？如果是用氨基酸Y替代X，你认为这会校正所有“错误”氨基酸为X的突变吗？试解释原因？
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第8题
校正基因一般通过其校正大量突变型的能力被鉴定出，移框校正基因则不同，常只有少量突变能校正。这种突变一个必要但不充分的特性是它增加了一个碱基。据信这些校正基因编码被改过的tRNA分子。试设计一种方法，把tRNA变成移框校正子。如果你想把E.coli突变以产生移框校正子，你将使用哪种诱变剂？由于单个碱基缺失而产生的移框能被校正吗？解释原因。
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第9题
现有两个基因a和b。在培养基Q里，a或b任何一个突变了都是致死的(即：基因型为a-b+和a+b-是致死的组合)。基因型为a-b+和a+b-的细菌间发生基因交流后，发现有两类重组体能在Q中生长，野生型a+b+和双重突变体a-b-(很奇怪)，这表明：a-校正b-突变，b-校正a-突变。试为这一现象作出分子水平解释。
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