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（请给出正确答案）
提问人：网友swordman69
发布时间：2022-01-06
[主观题]
某疾病的致病基因位于常染色体上，且该病症是显性性状。现有一对夫妇，自己本身并不表 现这种疾病的任何症状，但他们生的两个孩子则均患这种疾病，请问下述哪种遗传机理能够最好地解释这个原因：单选
A、不完全外显(incomplete penetrance)
B、单亲双体型（uniparental disomy）
C、新的突变
D、父母某一方的胚胎镶嵌性(germinal mosaicism)
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