题目内容
（请给出正确答案）
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
更多“偏差管理是指对生产或检验过程中出现的或怀疑存在的可能会影响产品质量的偏差的处理程序，关于偏差管理以下叙述不正确的是（）”相关的问题
A.对由于未认真贯彻执行产品质量方面的方针，政策、执行技术标准或规定不认真、不严格，致使产品质量低劣和出现产品质量事故负责
B.在产品形成过程中由于错检、漏检或误检而造成的损失和影响负责;对由于管理不善，在生产过程中造成压检，影响生产进度负责
C.对由于未执行首件检验和及时进行流动检验，造成成批质量事故负责;对经检验明知质量不合格，还签发检验合格证书负责
D.对不合格品管理不善，废品未按要求及时隔离存放，给生产造成混乱和影响产品质量负责
A.产品安全卫生质量不合格
B.因原料、生产、加工、储存管理等原因，产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的
C.企业拒不接受监督管理或隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相，造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号及卫生注册标志的
A.产品安全卫生质量不合格
B.企业因原料、生产、加工、储存管理等原因，产品在国外出现卫生质量问题造成不良影响的
C.企业拒不接受监督管理或隐瞒出口产品安全卫生质量问题的事实真相，造成严重后果的
D.借用、冒用、转让、涂改、伪造卫生注册证书、注册编号及卫生注册标志的。
A.外观
B.密封性
C.操作性能
D.质量偏差
E.防腐蚀处理情况
A.基于目标，发现并纠正组织在实际执行过程中的偏差
B.明确组织的目标和行动方案
C.明确组织结构和合作分工
D.组织中的领导者对组织中的群体或个体施加影响
验证工作是指
A、证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
B、能反映现代生产和分析检验先进水平的制剂质量标准
C、应能反映制剂配制全过程的批生产记录
D、指导制剂生产过程中各环节的标准操作规程
E、围绕《医疗机构制剂配制质量管理规范》的要求、工作目的、管理规范而制定出的管理细则
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
