根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指A.药品生产企业对本单位生产
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
A.药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程
B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程
C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程
D.药品不良反应监测中心做出报告并进行核实的过程
E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.首次进口5年内的药品
C.国家基本药物目录中的药品
D.药监部门要求监测的特定药品
A、主动收集个例药品不良反应、详细记录、分析和处理
B、按照规定报告与用药有关的不良反应
C、安排专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作
D、建立并保存药品不良反应报告和监测档案
E、定期发布药品不良反应报告和监测情况
A、一般用于简单明确的技术
B、一般用于治疗严重疾病的新药(如癌症药物)
C、实证主要由企业掌握的单一技术
D、主要依靠NICE组织专家收集证据从而形成HTA报告
E、完成评估的时间相对短
A、英国健康与社会照护部 (Department of Health and Social Care, DHSC)
B、NICE董事会
C、NICE高级管理团队(Senior Management Team, SMT)
D、NICE各分委会
E、赞助商高级协调部 (Senior Departmental Sponsor, SDS)
A、兼容性
B、公开透明
C、独立性
D、可操作性
E、公正性
A、循证证据明确,进入MBS目录
B、循证证据明确,不能进入MBS目录
C、循证证据尚不充分,不足以支持进入MBS目录
D、循证证据尚不充分,但是相比其他同类技术,可能更安全、经济、有效,建议给予临时资金支持
E、以上都是
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!