根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
A.包装
B.辅料
C.直接接触药品的包装材料
D.直接接触药品的包装容器
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省药品监督管理部门批准的事项
A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请
B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
D.医院制剂的直接接触药品的容器
E.中药饮片的包装容器
不包括在药品管理法内容中的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的质量
B.药品的核心质量
C.药学服务的质量
D.药品的包装标签说明书的质量
E.药品广告的质量
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