生产日期为2011年10月31日的有效期为 A.有效期10月/2013年 B.2013年11月 C.2013年10月31日 D.201
生产日期为2011年10月31日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013年11月
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
生产日期为2011年10月31日的有效期为
A.有效期10月/2013年
B.2013年11月
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
A.有效期10月/2013年
B.2013年11月
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日
A. 有效期至2013年11月01日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日
A.有效期10月/2013年
B.2013年11月
C.2013年10月31日
D.2013年11月1日
E.2013年10月30日
根据《药品说明书和标签管理规定》
A、药品质量管理制度的执行情况
B、医疗机构制剂配制的变化情况
C、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
D、配制制剂质量管理制度的执行情况
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