《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
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- · 有2位网友选择 E,占比22.22%
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- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装材料、容器
D.生产药品所需的原料
E.生产药品所需的辅料
A.1984年9月颁布的《中华人民共和国药品管理法》
B.1963年版《中华人民共和国药典》
C.1988年出版的《全国中药炮制规范》
D.1994年国家中医药管理局颁发关于《中药饮片质量标准通则》的通知
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A、保健品
B、中成药
C、抗生素
D、血液制品
E、生物制品
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
A、血清、疫苗
B、化学原料药
C、中药材
D、化学试剂
E、医疗器械
根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中药饮片
B.中药材
C.血液制品
D.卫生材料
E.抗生素
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药饮片
B.抗生素
C.血清
D.加入维生素C的食品
E.化学原料药
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
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