题目内容
（请给出正确答案）
A.《药品经营许可证》的正本应置于企业场所醒目位置
B.《药品经营许可证》有效期未满换证的，由原发证机关注销
C.《药品经营许可证》被依法宣布无效的，由原发证机关注销
D.药品经营企业暂停销售，由原发证机关收回
E.药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销
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A. 二倍以上三倍以下；四万元以上十万元以下
B. 一倍以上三倍以下；四万元以上十万元以下
C. 二倍以上三倍以下；二万元以上十万元以下
D. 一倍以上三倍以下；二万元以上十万元以下
A、医疗保险经办机构与定点零售药店签订的定点协议有效期一般为1年
B、任何一方违反协议，对方均有权解除协议，但须提前3个月通知对方和有关参保人
C、外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章
D、处方要有药师审核签字，并保存2年以上以备核查
B.农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当公布本单位的电子邮件地址或者举报电话
C.任何组织或者个人对违反本规定的行为有权举报。接到举报的部门应当为举报人保密。
D.检验检测机构出具虚假检验报告，造成严重后果的，由授予其资质的部门吊销其检验检测资质;构成犯罪的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法追究刑事责任。
A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告
B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构
C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构
D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
A.本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏
B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂
C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品
D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆
E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药
A.因为没有确认为假药可以继续使用
B.将余下药品退回该药品的批发企业
C.将余下药品退回该药品的生产企业
D.在退货的同时，报告当地药品监督管理部门
E.不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
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