药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分级别及划分原则是什么？

A.100级

B.1000级

C.10000级

D.100000级

E.300000级

《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括

A、100级

B、10，000级

C、100，000级

D、300，000级

E、1，000，000级

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()

A.三个级别

B.四个级别

C.五个级别

D.六个级别

E.二个级别

GMP附录中将药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为（）。

A．二个级别

B．三个级别

C．四个级别

D．五个级别

E．六个级别

GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为

A．三个级别

B．四个级别

C．五个级别

D．六个级别

E．二个级别

A.一个

B.二个

C.三个

D.四个

E.五个

药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是（）。

A．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分

B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分

E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分