题目内容
（请给出正确答案）
A、RT-PCR可以定性定量分析某个基因的mRNA
B、PCR通常以正链为基准设计两条引物
C、PCR通常以互补链为基准设计两条引物，也就是以NCBI数据库查到的序列为基准进行设计
D、nested PCR可以提高扩增的准确性，但不能提高效率
E、nested PCR由于同时使用外引物和巢式引物同时进行PCR扩增，因此既可以提高扩增效率，又可以提高准确性
F、TaqDNA聚合酶扩增得到的基因需要测序后方能用于构建表达载体
G、在qPCR技术中，TaqMan探针通过掺入并标记新生DNA链发出荧光从而实时检测PCR扩增反应中每次循环扩增产物量的变化
H、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列互补，引导编码链的合成
I、PCR的5´端引物与待扩增片段5´端一小段DNA序列相同，引导有义链的合成
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更多“下列关于PCR的叙述，错误的是：”相关的问题
A.通常以双链分子存在
B.通常以环状单链分子存在
C.通常以单股链存在，可有局部二级结构
D.以平行方式与互补DNA杂交
E.在组织中腺苷酸和尿甘酸浓度相等
某个基因的转录模板链
A．是编码链
B．是正链DNA
C．是DNA螺旋中的任意一条链
D．与编码链(正链DNA)互补
A.RNA聚合酶能催化磷酸二酯键的生成
B.转录过程中，RNA聚合酶需要引物
C.RNA链的合成是从5′→3′端
D.通常以DNA双链中的一条链作为模板
关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是
A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D、PCR方法需要特定的引物
E、PCR技术需要在恒温环境进行
A.依据统计数据，建立数学模型，计算出分析对象的各项指标及其数值的方法
B.采用定量分析法对复杂事物进行数据处理，可使问题清晰，构造方案更精确
C.通常以数字的形式表示分析结果
D.通常以等级特性的数据表示分析结果
E.专家会议法是定量分析方法
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的未知序列
D、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
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