药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
A.75mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
A.75 mg/L
B.50mg/L
C.25mg/L
D.20mg/L
E.15mg/L
A.单室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.肾、心、肝等脏器中
A.单室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.肾、心、肝等脏器中
A.单室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.肾、心、肝等脏器中
B、二室模型
C、多室模型
D、血液中
E、肾、心、肝等脏器中
地高辛在体内主要分布于A、单室模型
B、二室模型
C、多室模型
D、血液中
E、肾、心、肝等脏器中
环孢素A的分布模型是A、单室模型
B、二室模型
C、多室模型
D、血液中
E、肾、心、肝等脏器中
茶碱的分布模型一般是A、单室模型
B、二室模型
C、多室模型
D、血液中
E、肾、心、肝等脏器中
A.隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元(隔室)之间的转运过程
B. 隔室模型是最常用的药物动力学模型
C. 可用AIC最小法和拟合度法判别隔室模型
D. 单室模型中药物在各个脏器和组织中的浓度相等
E. 隔室的概念比较抽象,无生理学和解剖学的意义
符合药物动力学实验研究的叙述为
A.单隔室和双隔室的体内吸收百分率的计算公式应当是一样的
B.如果药物原型在体内易于代谢,如果在测定时不能阻止代谢过程,应当尽可能测定活性代谢产物
C.如果不能通过测定有效成分计算生物等效性的目的,应当用药效来判断,其受试者的人数应当与生物等效性试验人数相同
D.体内外相关实验的相关系数必须要大于0.99
E.生物等效实际是指人体吸收速度的等效
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