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提问人：网友zhj751103 发布时间：2022-01-06

[主观题]

除（)外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。A.中药材的

除()外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

A.中药材的种植和产地加工

B.中成药的生产

C.中药饮片的炮制

D.新药的研制

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更多“除（)外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。A.中药材的”相关的问题

第1题

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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第2题

销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品，按照生产、销售()的规定予以处罚。

A.假药

B.劣药

C.假劣药品

D.不合格药品

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第3题

按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品()复印件。

A.药品检验报告书

B.生产批准证明文件

C.生产许可证

D.《生物制品批签发合格证》

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第4题

药品生产企业必须对其生产的药品进行()。不符合国家药品标准的，不得出厂。

A.质量检验

B.质量把关

C.质量检查

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第5题

因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注()内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、有效期

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第6题

开办药品批发企业，须经()批准并发给《药品经营许可证》。

A.企业所在地省级药品监督管理部门

B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第7题

药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()。

A.二分之一

B.三分之一

C.一倍

D.二倍

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第8题

药品说明书的具体格式、内容和书写要求由()制定并发布。

A.国家质量监督总局

B.国家卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家科学技术委员会

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第9题

药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。()药还应当列出所用的全部辅料名称。

A.处方药

B.特殊管理药品

C.注射剂和非处方药

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第10题

药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为()。

A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报

B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施

C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货

D.不合格药品处理情况的汇总和分析

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