题目内容
（请给出正确答案）
A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
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A.经营假药处理
B.无证经营处理
C.伪造出借许可证处理
D.违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款
E.不正当竞争问题处理
A.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人
B.《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品
C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)
D.国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处
E.本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为
违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定采购药品应
A、处以警告或者并处罚款
B、重大，复杂的药品违法经营案件组织查处
C、任何单位和个人对药品流通实施社会监督
D、应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为
E、下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为
《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得
A．向跨地区连锁零售药店销售现货
B．向批发企业销售现货
C．向零售药店销售现货
D．向医疗机构销售现货
E．进行药品现货销售活动
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时做退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()
A．及时与药品生产经营企业联系
B．及时报告当地药品监督管理部门
C．及时作退、换货处理
D．及时报告当地药品检验机构
E．及时报告单位质量负责人
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