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日前，原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示，在鼓励药物创新、提高药品质量方面，我国药品审评审批制度改革发挥了重要作用。()
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《医疗器械注册管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第4号)实施前已获准注册项目的处理明确要求在2014年 () 月 () 日前已获准注册的第二类、第三类医疗器械，注册证在 () 内继续有效，经注册审查的医疗器械 () 和原 () 可继续使用。
A.2020年8月26日
B.2020年12月1日
C.2020年7月1日
D.2020年4月24日
A.乘客安全
B.信息审核
C.持证上岗
D.事中事后
A. 中国食品药品检定研究院
B. B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C. C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D. D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司
E. E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
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