关于中药制剂分析的特点,正确的说法是()
A.因成分复杂一般需要测定有效成分的含量
B. 与化学药物制剂分析完全相同
C. 控制一般杂质限量就能控制中药的质量
D. 一般选择君药及贵重药建立含量测定方法
E. 中药制剂在分析前,不需经过提取、纯化等预处理,直接测定含量
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A.因成分复杂一般需要测定有效成分的含量
B. 与化学药物制剂分析完全相同
C. 控制一般杂质限量就能控制中药的质量
D. 一般选择君药及贵重药建立含量测定方法
E. 中药制剂在分析前,不需经过提取、纯化等预处理,直接测定含量
A.因成分复杂一般需要测定有效成分的含量
B.与化学药物制剂分析完全相同
C.控制一般杂质限量就能控制中药的质量
D.一般选择君药及贵重药建立含量测定方法
E.中药制剂在分析前,不需经过提取、纯化等预处理,直接测定含量
A.注射剂应进行微生物限量检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.中药注射液一般宜制成混悬型注射液
A.中药注射剂是经过现代工艺提取、浓缩、分离而制作的灭菌制剂,应当西药看待,无需辨证使用
B.中药注射剂是现代制剂技术和中医理论结合的产物,在使用中遵循中医理论的指导
C.中药注射剂仅按现代药理学理论使用,不仅影响疗效,也可增加不良反应的风险
D.目前临床上发烧用清开灵、感染用双黄连针已成习惯,且屡试不爽,是完全正确的
E.中医认识和治疗疾病既辨病又辨证,病与症之间的关系相互联系又独立存在,只有二者结合,才能提出适合个人特点、正确的治疗方案
关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法错误的是
A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
关于纯化水的说法,错误的是
A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂
B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂
C.可作为配制口服制剂的溶剂
D.可作为配制外用制剂的溶剂
E.可作为配制注射剂的溶剂
关于中药毒理试验说法错误的是
A、受试药物应与推荐临床试验的药物一致
B、中药固体制剂灌胃给药
C、毒性试验的方法可分为急性毒性试验、长期毒性试验和特殊毒性试验三种
D、毒性试验的动物应为同一来源、同一品系的同一群体
E、除特定情况外,一般均用雄性动物
下列关于中药浸出药剂特点的叙述,错误的是
A、能体现方药各种成分的综合疗效与特点
B、可减少服用量
C、部分浸出药剂可作其他制剂的原料
D、浸出药剂中的药酒、酊剂等久贮后易污染细菌,甚至发霉变质
E、浸出药剂中的浸膏剂若存放的环境不当,可迅速吸潮、结块
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