题目内容
（请给出正确答案）
A.所有实验动物都不能用疫苗接种和药物来预防、控制传染病。
B.大型实验动物可选择使用对实验干扰不大的疫苗或药物。
C.在动物生产和实验中，控制传染病只能严格设施控制和管理，以及卫生防疫制度。
D.对实验动物的污染主要来自于空气、水、土壤、用具、饲料、人和动物。
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关于实验动物解剖，叙述不正确的是 ()
A、实验动物经接种死亡后，应立即进行解剖
B、观察期已满，应人工处死进行解剖
C、解剖人员必须作好安全防护
D、解剖必须在无菌室内进行
E、解剖所用器械必须是无菌的
安全系数用于动物实验资料外推到人，关于安全系数的叙述不正确的是
A．安全限值=NOAEL/安全系数
B．安全系数一般采用100
C．物种间差异为10倍
D．动物物种丙差异为10倍
E．人群内个体差异为10倍
安全系数用于动物实验资料外推到人，关于安全系数的叙述不正确的是
A．安全限值=NOAEL/安全系数
B．安全系数一般采用100
C．物种间差异为10倍
D．动物物种间差异为10倍
E．人群内个体差异为10倍
A.豚鼠血清中含有丰富的补体，是所有实验动物中补体含量最多的一种动物。
B.其补体非常稳定，免疫学实验中所用补体多来源于豚鼠。
C.豚鼠是过敏性休克和变态反应研究的首选动物，特别是迟发型超敏反应与人相似。
D.淋巴系统不发达
安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为
A．设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性
B．安全系数一般设为100
C．适用于系统毒物、发育毒物
D．适用于遗传毒致癌物和致突变物
E．安全限值＝NOAEL/安全系数
关于哺乳动物长期致癌试验的叙述，不正确的是
A．常用动物有大鼠和小鼠
B．实验期限大鼠为2年，小鼠为1.5年
C．常设3个剂量组和阴性对照组，高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD)
D．每组雌雄各10只动物
E．结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质
A.同一种实验动物个体差异大约10倍，实验动物与人的种属差异大约10倍，两者相乘就是100倍
B.对实验动物无害的剂量乘以“100倍安全系数”就得到了对人的安全剂量
C.100倍安全系数是当今世界食品药品风险评估的重要依据之一
D.“100倍安全系数”将“安全”的概念变为可量化、可操作的规则
“治疗药物安全性评价”的叙述中，不正确的是
A．临床前试验应用实验动物进行
B．临床试验阶段在小样本病人中进行
C．药品上市后在小样本病人中进行
D．临床试验依据《药物临床研究质量管理规范》
E．药品上市后试验依据《药品生产质量管理规范》
有关实验动物机体因素对毒性作用的影响，以下叙述哪条不正确
A．一般情况下，成年雌性动物比成年雄性动物对化合物的毒性敏感，但也有例外
B．代谢增毒的化合物对新生动物的毒性可能较大
C．营养不良或失调会影响化合物的毒作用
D．化合物的毒性在性别上的差异主要表现在成年动物中
E．除研究生殖及发育毒性等特殊毒作用外，一般情况下，毒理学研究不用受孕及授乳动物
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