20世纪60年代反应停事件揭示了反应停的S-对映体致畸,R-对映体才安全有效,这引起了人们对手性药物的关注。但是直到1992年FDA发布了手性药物指导原则,要求所有在美国上市的消旋体类新药均要说明药物中所含的对映体各自的药理作用、毒性和临床效果。这段文字阐述的是 ()
A.天然提取制药
B.化学全合成制药
C.微生物发酵制药
D.酶工程制药
E.化学半合成制药
F.细胞培养技术制药G、基因工程技术制药H、手性制药
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