研究分析人员应当对研究分析报告的()负责,保证信息来源合法合规,研究方法专业审慎,分析结论合理
A.结构
B.内容
C.观点
D.结论
A.结构
B.内容
C.观点
D.结论
A.研究分析人员应当对研究分析报告的内容和观点负责,保证信息来源合法合规,研究方法专业审慎,分析结论合理
B.研究分析报告应当制作成适当的书面或者电子文本形式,载明期货公司名称及其业务资格、研究分析人员姓名、从业证号、制作日期等内容
C.研究分析报告应当注明相关信息资料的来源、研究分析意见的局限性与使用者风险提示
D.制作、提供的研究分析报告不得侵犯他人的知识产权
A.研究分析报告应当制作成适当的书面或者电子文本形式,载明期货公司名称及其业务资格、研究分析人员姓名、从业证号、制作日期等内容
B.研究分析报告应当注明相关信息资料的来源、研究分析一件的局限性与使用者风险提示
C.研究分析人员应当对研究分析报告的内容和观点负责,保证信息来源合法合规,研究方法专业审慎,分析结论合理
D.制作、提供的研究分析报告不得侵犯他人的知识产权
期货公司应当建立研究分析报告相关机制,其中包括()。
A.广泛了解各种期货交易小道信息,并撰写研究分析报告
B.对研究分析报告、资讯信息的使用进行审阅和合规检查
C.要求相关人员提交季度和半年期研究分析报告
D.鼓励研究人员利用各种渠道获得信息,尝试新的研究方法,撰写吸引客户的研究报告
A及时高效负责地处理客户投诉,
B定期汇总分析客户投诉情况,
C向有关人员和部门定期报告客户投诉及处理情况,
D研究和处理客户对金融创新的潜在需求和改进建议,不断提高金融创新的服务质量和服务水平。
A.应当对药品的非判临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测及报告与处理等药品全生命周期承担管理责任
B.应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
C.应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经质量授权人签字后方可放行
D.药品上市许可持有人为境外企业的,应当由其指定的在中国境内的企业法人履行药品上市许可持有人义务,并独立承担全部责任
A.药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
B.药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备专门人员独立负责药品质量管理
C.药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向国家药品监督管理部门报告
D.药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证
A.期货公司名称
B.期货公司业务资格
C.从业证号
D.制作日期
下列关于期货公司提供研究分析服务的表述,错误的是()。
A.期货公司应当公平对待委托客户
B.期货公司应当采取有效措施,保证研究分析人员按照董事会和业务负责人的意见形成研究分析意见和结论
C.期货公司应当建立研究分析报告和资讯信息的审阅、管理及使用机制
D.期货公司应当采取有效措施,防止研究分析人员以及公司内部其他人员利用研究报告、资讯信息谋取不当利益
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