以下是阿帕替尼的适应证的是()
A.既往接受过2线治疗的晚期胃癌
B.胃癌根治术后
C.乳腺癌
D.晚期肺癌
E.肺癌根治术后
A.既往接受过2线治疗的晚期胃癌
B.胃癌根治术后
C.乳腺癌
D.晚期肺癌
E.肺癌根治术后
B.二线治疗组 卡瑞利珠单抗200 mg q2w+ 阿帕替尼 250 mg qd连续给药 (既往经索拉非尼或仑伐替尼治疗失败)
C.有可测量的靶病灶
D.ORR高达46%
E.mOS 20.1个月
A.病理学确诊的卵巢癌
B.既往含铂治疗过程中或含铂治疗结束后6个月内进展
C.至少1~2个可评估病灶
D.ECOG PS 0-2
A.恩度是小分子抗血管生成药物
B.阿帕替尼作用于VEGFR、PDGFR靶点
C.安罗替尼同时对细胞膜内外靶点都有作用
D.NMPA批准尼达尼布治疗肺纤维化
E.阿帕替尼未获批肺癌相关适应症
A.吉非替尼
B.厄洛替尼
C.伊马替尼
D.阿帕替尼
E.索拉非尼
B.尿蛋白()或24小时尿蛋白定量1.0~3.4g——继续服用阿帕替尼,一般无需剂量调整; 应考虑进行药物干预; 监测24小时尿常规和24小时尿蛋白定量
C.24小时尿蛋白定量>3.4g——暂停服用阿帕替尼; 请肾脏内科专科医师会诊; 进行药物干预; 蛋白尿恢复至≤2 级后,可降低剂量服用阿帕替尼; 如果2 次减量后仍发生3级蛋白尿,则应永久终止阿帕替尼治疗
D.以上均正确
适应证与ACEI相同,用于不能耐受ACEI的患者
A、氢氯噻嗪
B、维拉帕米
C、洛沙坦
D、阿替洛尔
E、依那普利
A.阿帕替尼的剂量是500mgqd
B.卡瑞利珠单抗的剂量是200mgQ3W
C.卡瑞利珠单抗的激浪是200mgQ2W
D.未发生≥3级的RCCEP
A.研究纳入人群为EGFR/ALK突变阳性患者
B.19名可评估患者的ORR为68.4%,DCR为100%
C.值得一提的是,有一位女性患者入组前身体状况较差,接近瘫痪,但治疗后身体状况好转,活动自如
D.研究用药方案为卡瑞利珠单抗+阿帕替尼+白蛋白紫杉醇治疗4-6周期后,继续采用卡瑞利珠单抗+阿帕替尼维持治疗
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