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提问人：网友zhaodan888 发布时间：2022-01-06
按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为（ ）。
[单选题]

按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为（ ）。

A.2名以上

B.3名以上

C.4名以上

D.5名以上

E.6名以上

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匿名网友[214.***.***.188]选择了 B
1天前
匿名网友[117.***.***.38]选择了 D
1天前
匿名网友[36.***.***.95]选择了 A
1天前
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1天前
匿名网友[195.***.***.30]选择了 E
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[24.***.***.139]选择了 D
1天前
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1天前
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第1题
药品抽样可以由一名药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
。 （）

参考答案：错误

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第2题
医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照（）制定的消毒和管理的规定进行处理

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生主管部门

C.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D.国务院市场监督管理部门

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第3题
药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样A、1B、

药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样

A、1

B、2

C、3

D、4

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第4题
国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规
范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。

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第5题
药品生产工艺、生产场地、关键设备等发生变更的，应当进行评估、验证，按照国务院药品监督管理部门有关变更管理的规定备案或者报告（）
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第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.抗生素

E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第7题
第一百条药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定（）,并不得收取任何费用;抽样应当购买样品。所需费用按照国务院规定列支
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第8题
研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结
果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起六十个工作日内决定是否同意并通知申请人;逾期未通知的，视为同意。()

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第9题
下列哪些药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准;检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口？

A.疫苗类制品

B.血液制品

C.用于血源筛查的体外诊断试剂

D.以及国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

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第10题
医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当定期对质量管理体系的运行情况进行自查，并按照国务院药品监督管理部门的规定提交自查报告（）
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