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提问人：网友fjw509
发布时间：2022-01-06
[主观题]
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是A.验收人员B.养护人员C.销售
在药品批发企业内部对药品质量管理具有裁决权的是
A.验收人员
B.养护人员
C.销售人员
D.企业负责入
E.质量负责人
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A. 生产管理机构
B. 质量检验机构
C. 质量控制机构
D. 质量管理机构
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第3题
经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大，或者价格相对较高的抗菌药物是
A.限制使用级抗菌药物
B.特殊使用级药物
C.初级抗菌药物
D.非限制使用级抗菌药物
E.高级抗菌药物
第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
第5题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有
A.经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E.经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款
第7题
根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
A.未标明有效期或更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
第8题
按照《执业药师资格制度暂行规定》，关于执业药师注册规定的说法正确的有
A.执业药师注册证的有效期为5年
B.申请注册者必须经所在单位考核同意
C.执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续
D.执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动
E.因健康原因不能从事执业药师业务的，应办理注销注册手续
第10题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是
A.说明药品的适应症和功能主治
B.利用患者介绍药品的作用
C.资助电视健康节目并在期间做不定期宣传
D.宣传与某大学的研究机构合作研究开发
E.利用演员等公众人物做宣传
