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提问人：网友duzibing 发布时间：2022-01-06
[主观题]

依据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A．药品质量管理制度的执行情况

B．医疗机构制剂配制变化情况

c．临床药师参与临床药物治疗执行情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E．对药品监督管理部门的意见和建议

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更多“依据《医疗机构药品监督管理办法（试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自”相关的问题
第1题
药品验收记录中可以不写的内容是（）。

A. 购进日期、供货单位与生产单位

B. 剂型与进货数量

C. 购进价格

D. 产品批号与药品批准文号

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第2题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

A.立即销毁

B.记录新的不良反应

C.向药品监督管理局报告

D.保留相关病历

E.保留相关检验、检查报告

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第3题
医疗机构麻醉药品处方应当至少保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第4题
应当从国家基本药物目录调出的药品是：

A.含有国家濒危野生动物药材的药品

B.诊断药品

C.维生素、矿物质类药品

D.人工饲养或栽培的动植物药材

E.根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品

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第5题
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.在注册申请

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第6题
不合格药品区的颜色

A.进行质量评审

B.绿色色标

C.红色色标

D.实行色标管理

E.黄色色标

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第7题
根据药品广告审查发布标准 不得发布广告的药品为：

A.处方药

B.非处方药

C.放射性药品

D.中药材

E.中药饮片

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第8题
根据《中华人民共和国行政处罚》，行政处罚的种类包括：

A.警告

B.罚款

C.拘役

D.吊销许可证

E.行政拘留

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第9题
甲患有癌症，通过互联网从乙处购买A药自用，经调查药品为乙从国外购买，在网上销售，关于此事，你如何看

A.乙的行为不合法

B.A药为假药

C.A药为劣药

D.甲买来自用不作处理

E.甲、乙行为均不作处理

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第10题
根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是

A.在全国范围内有效

B.在颁发机关所在省份内有效

C.在取得者的居住地省份内有效

D.在取得者的就业所在地有效

E.在取得者的身份证发放地有效

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