题目内容
（请给出正确答案）
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
E.【不良反应】
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D．[注意事项] E．[不良反应]
A．商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
B．汉语拼音、通用名称、商品名称、英文名称
C．通用名称、汉语拼音、英文名称、商品名称
D．通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
E．英文名称、汉语拼音、商品名称、通用名称
(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（）
(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）
A. 适应证
B. 注意事项
C. 药物相互作用
D. 禁忌
A.定点药品零售企业
B.疫苗生产企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
A.企业的质量管理部门
B.企业从事药品验收的人员
C.企业质量负责人
D.企业负责人
E.企业从事质量管理的人员
A.网站不能在网上向个人消费者销售处方药
B.网站涉嫌以虚假信息非法销售处方药的违法活动
C.公众应凭医师处方通过正规渠道购买该处方药
D.对这类处方药，患者应在医师指导下正确使用
E.网站应经药品广告审批部门批准后才能在网站上推广该处方药
A.收回《执业药师资格证书》
B.取消执业药师资格
C.注销执业药师注册证
D.通报批评
E.给予1000元以下罚款
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在所在省、市的药品批发企业以执业药师身份执业
C.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
D.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业．
E.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器，由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器，应在药品批准后，再报批
D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
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