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提问人:网友passsa 发布时间:2022-01-06
[多选题]

药物不良反应报表填写内容包括

A.临床检查结果

B.病人一般情况

C.不良反应的表现及过程

D.病人用药情况

E.处理情况

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匿名网友[163.***.***.80]选择了 E
1天前
匿名网友[117.***.***.152]选择了 A
1天前
匿名网友[207.***.***.254]选择了 E
1天前
匿名网友[152.***.***.164]选择了 D
1天前
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1天前
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1天前
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1天前
匿名网友[17.***.***.26]选择了 C
1天前
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1天前
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更多“药物不良反应报表填写内容包括A.临床检查结果B.病人一般情况C.不良反应的表现及过程D.病人用药情”相关的问题
第1题
药物不良反应报表填写内容包括

A.临床检查结果

B.患者本人及家族的药物过敏史

C.不良反应的表现及过程

D.不良反应的结果

E.因果关系分析评价

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第2题
一旦发现药物不良反应发生,首先A.上报不良反应监测部门B.采取对症治疗措施C.停用一切药物D.填写

一旦发现药物不良反应发生,首先

A.上报不良反应监测部门

B.采取对症治疗措施

C.停用一切药物

D.填写不良反应报表

E.进行临床观察跟踪

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第3题
药物不良反应报表应填写()

A.病人的一般情况

B.病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况

C.药费分析

D.病人原有疾病情况,本人及家族的药物过敏史

E.临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

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第4题
药物不良反应咨询的原则有

A.积极参与有关药物和药品不良反应咨询

B.咨询的对象应面对病人以及医、药、护人员

C.在特殊疾病的情况下帮助正确选用药物

D.按“药物不良反应因果关系的五条标准”判断药物不良反应是否由该药引起

E.根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型做出正确判断,填写报表并上报

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第5题
药物不良反应咨询应坚持的原则是

A.根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型,作出正确判断,应及时填写药物不良反应报表上报,以求进一步证实

B.咨询对象应面对病人以及医、药、护人员

C.在回答药物反应异常时,可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释,适当提出处理办法

D.按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释

E.确定或排除药物不良反应是否由该药引起

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第6题
药物不良反应咨询应坚持的原则是

A.咨询对象应面对病人以及医、药、护人员

B.在回答药物反应异常时可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导、解释,适当提出处理办法

C.按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释

D.确定或排除药物不良反应是否由该药引起

E.根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型,作出正确的判断;应及时填写药物不良反应报表上报,以求进一步证实

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第7题
药物不良反应咨询应坚持的原则是

A.根据病人的致病药物及所引起的临床病理类型,作出正确判断,应及时填写药物不良反应报表上报,以求进一步证实

B.咨询对象应面对病人以及医、药、护人员

C.在回答药物反应异常时,可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释,适当提出处理办法

D.按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释

E.确定或排除药物不良反应是否由该药引起

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第8题
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A.动物实验难以观察药物对主观反应的影响

B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低

C.药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察

D.临床前研究中动物数量有限,很难检测出罕见的不良反应

E.动物的疾病因素可影响药物的反应

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第9题
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A.动物实验难以观察药物对主观反应的影响

B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低

C.药物可能导致的人体皮肤反应、高敏现象等均难以在动物毒性实验中观察

D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应

E.动物的疾病因素可影响药物的反应

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第10题
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A.动物实验难以观察药物对主观反应的影响

B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低

C.药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察

D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应

E.动物的疾病因素可影响药物的反应

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